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Informazioni relative al richiamo di Philips (giugno 2021)
Lunedì 14 giugno 2021, Philips ha emesso una notifica di richiamo volontario negli Stati Uniti e un avviso di sicurezza nel territorio per il resto del mondo per alcuni dispositivi PAP e ventilatori. I dispositivi ResMed non sono impattati da questo richiamo e possono essere utilizzati in totale sicurezza da parte dei pazienti. I dispositivi ResMed utilizzano un materiale diverso per la riduzione del rumore rispetto a quello utilizzato da Philips.
La sicurezza dei pazienti è la priorità assoluta di ResMed.
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